La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció el retiro voluntario de miles de paquetes de M&M’s distribuidos en 20 estados, tras detectar que estos productos no incluían información obligatoria sobre alérgenos como leche, maní y soya. La acción, iniciada por Beacon Promotions Inc. el 26 de enero de 2026 y clasificada como retiro de Clase II el 4 de febrero, busca prevenir posibles reacciones adversas en personas sensibles a estos ingredientes.
El retiro afecta diversos productos promocionales bajo diferentes nombres comerciales con fechas de caducidad hasta septiembre de 2026, distribuidos en estados como California, Texas, Florida, Nueva York, Illinois, y otros. La FDA alertó que la omisión en el etiquetado representa un riesgo para la salud pública, aunque las probabilidades de consecuencias graves son bajas.
La agencia reguladora especificó que los lotes afectados contienen leche, maní y soya sin declarar, lo que puede desencadenar reacciones en personas alérgicas a estos ingredientes. La clasificación como retiro de Clase II indica que los productos pueden causar efectos temporales o reversibles en la salud, pero con baja probabilidad de daños graves.
Las autoridades recomendaron a los consumidores revisar las etiquetas, especialmente si los productos corresponden a los lotes y fechas de vencimiento indicados en la alerta. Se exhorta a quienes tengan estos productos a abstenerse de consumirlos y a contactar a los puntos de venta para su devolución o eliminación segura.
El retiro abarca varias partidas de M&M’s repaquetados y promocionales, identificadas con los números de registro H-0461-2026 y H-0462-2026 en la base de datos oficial de la FDA. Distribuidores y empresas también han sido instruidos a retirar las unidades afectadas y impedir su redistribución.
Este incidente reafirma la importancia de la supervisión del etiquetado de alérgenos en alimentos, una de las principales causas de retiros en EEUU en los últimos años. La FDA mantiene actualizada su base de datos para informar a empresas, consumidores y profesionales de la salud, en línea con su compromiso de protección sanitaria.
Para consultar los detalles del retiro, la información está disponible en el sitio web oficial de la FDA, bajo el número de evento 98336. La autoridad sanitaria continuará monitoreando la situación y emitirá nuevas actualizaciones en caso de detectar riesgos adicionales o ampliar el alcance del proceso de retiro.
